Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期飞行测试成功

Myovant无限期了其III期HERO数据分析的无症状结果，该数据分析对早期腺癌病患中评价了每日一次施打relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交药品申请（NDA）。该检验超越了主要三站和所有六个主要次要三站，每天接受relugolix疗程的异性恋中曾96.7％的人将睾丸激伦过后选择性到被忽视水准。此外，该药物在48周的过后睾丸激伦选择性作用下显示成不劣于leuprolide acetate的优点-共五96.7％和88.8％-组间歧异为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix疗程后，没有睾丸激伦太阳活动，并且平均睾丸激伦水准在疗程中断后的90天内恢复到正常水准。新泽西特拉华泌尿学数据分析中心现代医学主任职HERO计划指导委员会全体成员维斯·肖尔说，施打促性腺激伦释放激伦（GnRH）抑制用于疗程早期腺癌从未被期待多年。如果授予批准，relugolix将已是早期腺癌异性恋的首个施打选择。早期腺癌的疗程上会关的雄激伦剥夺制剂，该制剂可将睾丸激伦降低至非常低的水准，上会称为被忽视水准。每年英美有约有47700个一新腺癌病例，大概每天约130个，占英美异性恋所有新诊疗腺癌症病例的26％。完整成处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系由贝尔现代医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！