少见病例:脊髓纵裂畸形

2021-12-06 12:54 来源:吴忠男科医院

在胚胎中期,由于脑或椎管发育病症,使脑分裂为两半,叫做脑分裂症(脑纵裂病症)。此症尤为少见,病人可无明显临床症状,部分可显现今脑分裂综合征。现今结合华盛顿大学的 Andreas 麻省理工学院在 auntminnie 上的登革热来对该病进行介绍。

病史

6 岁孩子们,严重横膈膜侧弯病症。

医学影像检验

图 1 为脊椎亦非全长平片

图 2 为 T1 横断,交叉示半脑

图 3 为 T1 翼状,交叉示半脑

医学影像发现今

下颈椎和胸骨水平椎管内可见两条「半脑」。该所致在最初的平片上也可仔细观察到。这两条「半脑」共用一个硬膜绒毛和脑膜下腔,两个「半脑」之间已为有骨性成分,此为 II 标准型脑纵裂病症。

病因

脑纵裂病症 II 标准型

辩论

脑纵裂病症(Split cord malformations or diastematomyelia)是由于脊索发育所致所致。脊索同时会因素椎体的形成,所以脑纵裂病症多同时常为节段性椎体所致。反之,患有节段性椎体所致并加剧先天性横膈膜侧凸的症状只能检验是否同时患有脑纵裂病症,尽管该病是加剧脑栓系非常有名的病因。

脑纵裂病症最常见于下颈椎和胸骨椎体水平,两个「半脑」在受累周围的上端和下方融合为一条。完全分离标准型脑(双干脑)更为有名。女性好发。病因时只能注意是非纤维性或骨性分隔、硬膜绒毛的数目以及是非脑显然症。这些发现今会因素病因类群,以及因素手术入路和也就是说的神经系统症状。

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编辑: 冯氏

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