COX-2与NADPH乙酰可促使原发性高血压患者产生氧化应激

催化反应是血管壁张力与结构的不可忽视调节因素所。既往研究课题表明，病症癫痫病人水肿微循环的应激会导致肝细胞继发性可视催化反应减少，而环羟化酶(COX)对这一步骤持久了加强功用。为了实验者COX-1, COX-2和NAPDH羟化酶等血管壁因素所是否是可以进一步病症癫痫病人肝细胞的应激水平大幅提高，来自意大萨大学的Agostino Virdis等人进行了一项研究课题，他们发现COX-2与NADPH羟化酶在应激步骤中持久不可忽视的加强功用。该研究课题结果发表于《癫痫》(Hypertension)杂志上。

研究课题管理人员通过对病症癫痫病人组与经常性血压大鼠的小淋巴皮下脂肪活检取材进行涡轮微肌动测量，对COX-1, COX-2和NAPDH羟化酶等有可能成为小淋巴结缔组织新功能障碍决定因素所的血管壁性应激比如说作了评量，并在各种干涉条件下对两组的乙酰胆碱随之而来结缔组织诱导血管壁血管收缩新功能分别进行了测量，包括eNOS酶诱导剂、COX-1酶诱导剂﹑COX-2酶诱导剂﹑抗坏血酸及NADPH羟化酶酶诱导剂。研究课题者还评量了两组血管壁应激的产生，以及COX-1和COX-2的表达、分布。

研究课题发现，在大鼠，eNOS酶诱导剂向西移动了小淋巴对乙酰胆碱的；也，但是COX-1酶诱导剂SC-560、COX-2酶诱导剂DuP-6、以及抗坏血酸并无此功用。在CDC，eNOS酶诱导剂和COX-1酶诱导剂对血管壁血管收缩新功能的向西移动功用未必明显，而COX-2酶诱导剂和NADPH羟化酶酶诱导剂则可以加强这一新功能。而且，抗坏血酸或COX-2酶诱导剂建立联系NADPH羟化酶酶诱导剂可以中和CDC中乙酰胆碱的功用。 研究课题结果显示，病症癫痫病人肝细胞产生应激增多，而COX-2酶诱导剂可以诱导这种增长，NADPH羟化酶酶诱导剂也可持久一定诱导功用。在病症癫痫病人的血管壁中上层，COX-2的表达增多并有涌进，同时COX-2减少了微小阻力淋巴的可视催化反应。因此研究课题管理人员认为，COX-2和NADPH羟化酶都可以进一步肝细胞应激的产生，其中COX-2起主要功用，NAPDH羟化酶持久次要功用。

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编辑： wangpeng