罕见病例：脊髓纵裂脊柱
2022-02-07 09:59 来源：吴忠男科医院
在胚胎末期，由于小脑或椎管发育不良遗传持续性，使小脑分裂为两半，被称作小脑分裂症（小脑纵裂遗传持续性）。此症极为少见，产妇可无微小临床病征，部分可出附属小脑分裂囊肿。附属结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病完成介绍。
病史
6 岁女孩，严重腰椎侧弯遗传持续性。
某类安全检查
平面图 1 为脊椎骨而今横贯平片
平面图 2 为 T1 从南到北，圆圈示半小脑
平面图 3 为 T1 翼状，圆圈示半小脑
某类发附属
下腰椎和骨盆水平椎管内可见两条「半小脑」。该持续持续性在起初的平片上也可观察到。这两条「半小脑」共用一个硬膜囊和腹腔下腔，两个「半小脑」之间全无有骨持续性掺入，此为 II 型小脑纵裂遗传持续性。
产妇
小脑纵裂遗传持续性 II 型
提问
小脑纵裂遗传持续性（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育不良持续持续性所致。脊索同时时会严重影响额角的形成，所以小脑纵裂遗传持续性多同时间歇性节段持续性额角持续持续性。反之，患有节段持续性额角持续持续性并引发先天持续性腰椎侧凸的病征需要安全检查是否同时患有小脑纵裂遗传持续性，尽管该病是引发小脑栓系非常相像的病因。
小脑纵裂遗传持续性最常见于下腰椎和骨盆额角水平，两个「半小脑」在所致周边地区的上方和下方融合为一条。实质上分离型小脑（双干小脑）更为相像。女持续性好发。产妇时需要注意有无纤维持续性或骨持续性分隔、硬膜囊的数目以及有无小脑想象症。这些发附属时会严重影响疾病分类，以及严重影响切除入路和相应的神经组织病征。
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撰稿： 刘芳
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